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　　近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司(以下简称“双鹤利民”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的溴夫定片(以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号：2023S01505)，批准该药品生产。现将相关情况公告如下：

　　双鹤利民自2020年启动该药品的研发工作，于2022年2月9日向国家药监局提交药品注册申请，于2022年2月28日获得受理通知书，并于2023年9月28日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

　　溴夫定片原研公司是德国Berlin-Chemie AG，商品名为“Helpin”，于20世纪80年代在东德上市，后在德国、葡萄牙、意大利、希腊AG官方网站、澳大利亚等国家上市。2014年3月21日，原研药品获得批准进口在国内上市，商品名为“左代”。根据全球71国家药品销售数据库显示，2022年原研公司(Menarini，为Berlin-Chemie AG的总公司)的溴夫定片全球销售额3,684.9128万美元。

　　国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准上市的溴夫定片生产厂家有3家企业，其中视同通过一致性评价的生产企业2家(含双鹤利民)；根据米内网数据显示，2022年国内医疗市场溴夫定片销售总额(终端价)为1,018万元人民币，其中Berlin-Chemie AG的市场份额为100%。

　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，该药品视同通过仿制药一致性评价将获得在医保支付及医疗机构采购等领域相应的支持力度。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。